ミノキシジルの承認申請時期まとめ

〇発毛・育毛の薬
ミノキシジル Minoxidil(5-aminolaevulinic acid)
作用機序:血管平滑筋拡張作用

ミノキシジルローション(外用薬)
(米国)1985年:ファルマシア・アップジョン社がFDAに申請
(米国)1988年:ファルマシア・アップジョン社がFDAに承認

(日本)1992年6月:大正製薬が医薬品製造販売業の申請
(日本)1999年2月:大正製薬が医薬品製造販売業の承認

ミノキシジルタブレット(内服薬)
Loniten(Minoxidil tablet)
(米国)1979年10月:PHARMACIA AND UPJOHNがFDAに承認
(米国)2002年7月:PHARMACIA AND UPJOHNが製造中止
(UK)1995年5月:Pfizer Limitedが承認

(日本)錠剤を製造販売業の申請してる会社は無さそう?

なんかミノキシジルをネットでいろいろ見てみると血管拡張作用だけじゃなくて、他にも髪に与える影響があるんじゃないか?って記事が結構あるよね。もともと、高血圧用に血圧を下げるお薬で開発されたミノキシジルが副作用で多毛があったからその作用を髪に使ってるのが始まりの成分。他にも影響があるって考えてる意見にミノキシジルの作用にある血管拡張作用だけが発毛に影響するとしたら他の血管拡張させる高血圧の薬を飲んでる人も体毛が濃くなる副作用がでるはずでしょ?でも高血圧のお薬使ってる人の体毛はあんまり変わってないよね。だからミノキシジルには血管拡張いがいにも発毛育毛に関するなんかわかってない作用があるんじゃないの?って考え方があるみたい。今日本ではミノキシジルローションしか使ってないね。ミノキシジル錠剤が今も使われてる国もあるようだから今後日本で使われるか使われないかは安全性が明確にならないとかな?内服薬は日本で未承認だからミノキシジルタブレットを処方してくれる医者を探すか、海外から個人輸入するしかまだ手に入れる方法はないかな。日本で承認されるまでは時間かかりそうだよね。なんかミノキシジル錠剤って割と心臓とか循環器系の副作用に注意しないといけないみたいだしね。

大正製薬
http://www.taisho.co.jp/company/release/1999/022699-j.html

FDA loniten ファルマシア・アップジョン社
http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=018154

loniten ファルマシア・アップジョン社 製造中止日
http://www.reference.md/files/LO/LONITEN.html

Loniten Pfizer Limited(イギリス)
https://www.medicines.org.uk/emc/medicine/26983




気が向いたときに日本未承認薬が承認されるまでの海外とドラッグラグがある薬やら適応外処方系の薬をまとめた感じで行こうと思いますからね。間違いやら承認やらあったらコメント欄でうまいこと修正して問題ないです。

アメルズ(Ameluz)の承認申請時期まとめ

〇日光性角化症の薬
Ameluz(一般名:5-aminolaevulinic acid)
作用機序:Ameluz が Protoporphyrin IXに変化後に角化細胞を破壊する。

(米国)2016年5月:承認取得(日光性角化症)

(日本)承認申請まだっぽい?

製造販売承認申請を出してるところが見つからないから日本でameluz使えるようになるのはまだ1年ぐらいかかるのかな?アメリカ以外にヨーロッパでも承認されてるみたいだから日本もそろそろ何処か製造販売業の申請だすんじゃなかろうか?どうしても日本で使い時は海外のを使うしかないよね。

Biofrontera社 Ameluz
http://biofrontera.com/en/products-pipeline/products/ameluz.html




気が向いたときに日本未承認薬が承認されるまでの海外とドラッグラグがある薬やら適応外処方系の薬をまとめた感じで行こうと思いますからね。間違いやら承認やらあったらコメント欄でうまいこと修正して問題ないです。

オプジーボの承認申請時期まとめ

〇悪性黒色腫治療薬
小野薬品工業 オプジーボ®(一般名:ニボルマブ)
作用機序:抗ヒトPD-1モノクロナール抗体

(日本)2013年12月:製造販売承認申請(悪性黒色腫)
(日本)2014年7月9日:製造販売承認取得(悪性黒色腫)
(日本)2014年9月2日:発売開始(悪性黒色腫)
(米国)2014年12月25日:製造販売承認取得(悪性黒色腫)
(欧州)2015年6月25日:製造販売承認取得(悪性黒色腫)
(日本)2015年7月21日製造販売承認事項一部変更承認申請(非小細胞肺癌)
(日本)2015年12月11日製造販売承認事項一部変更承認申請(腎細胞癌)
(日本)2015年12月17日:製造販売承認事項一部変更承認取得(非小細胞肺癌)承認まで約5か月
(日本)2016年7月27日製造販売承認事項一部変更承認申請(ホジキンリンパ腫)
(日本)2016年9月7日:製造販売承認事項一部変更承認取得(腎細胞癌)承認まで約9か月
(日本)2016年12月2日:製造販売承認事項一部変更承認取得(ホジキンリンパ腫)承認まで約5か月

(日本)2016年7月27日製造販売承認事項一部変更承認申請(頭頸部がん)
2016年12月頃承認かな??

2013年の6月にオプジーボ(ニボルマブ)は悪性黒色腫のオーファンドラッグ(希少疾病用医薬品)の指定をうけたから申請から承認まで1年たたなかったみたい、適応症の追加は申請から5か月後ってところかな。一番初めの承認のタイミングを見ると悪性黒色腫が承認された後、アメリカ、ヨーロッパと承認されるまでは日本が1番だったけど、他のガンの症状に適応拡大するのに時間かかって今じゃ一番日本だとがんの治療薬として選べない状態になってるね。アメリカは2015年の間に非小細胞肺癌、腎細胞癌まで治療につかえるように適応症状拡大してましたなぁ。日本で使えないけどアメリカでオプジーボが治療で使えるってドラッグラグが発生してる状態ですな。2016年12月の今オプジーボを頭頸部がんで使いたい患者は海外で治療するか・・・ドクターに個人輸入薬で海外から薬とりよせて治療したいっていうしかない状態ですな。

オプジーボって癌細胞に攻撃できなくなった免疫細胞をまたがん細胞に攻撃できるようにする薬だからすごく画期的な作用だったんだよね。個人的には他の抗がん剤より体の負担少ないと思うから色んなガンに使えるように適応症を広げてほしいけど・・・すんげぇ高い薬だから医療費拡大しちゃうよね。もし、がんの人全員につかったら医療費えらく高くなって日本の借金増える事間違いなしだね。

オプジーボ添付文書
https://www.opdivo.jp/contents/pdf/open/tenpu.pdf




気が向いたときに日本未承認薬が承認されるまでの海外とドラッグラグがある薬やら適応外処方系の薬をまとめた感じで行こうと思いますからね。間違いやら承認やらあったらコメント欄でうまいこと修正して問題ないです。

セレキシパグ(selexipag)の承認申請時期まとめ

〇肺動脈性肺高血圧症治療薬
日本新薬 セレキシバグ(selexipag)
作用機序:IP受容選択的作動

2016年01月04日(米国):UPTRAVI(selexipag)発売
2016年01月07日(日本):製造販売承認申請
2017年1月頃発売??

肺動脈性肺高血圧症治療薬として2016年1月4日に米国UPTRAVI (selexipag)発売
されたIP受容選択的作動薬。日本PMDAの未承認薬データベースに乗ってたからそろそろ日本で使われるようになるのかな?オーファンドラッグ(希少疾病用医薬品)指定とか記事もどっかにあったね。まぁアメリカで発売されてる時に日本で承認申請してる状態だからまだまだ新薬で治療したいときは海外いくか取り寄せるしかなさそうね。日本で承認申請してからそろそろ1年たつから発売されるのかな?すでに発売されてたらどんまいな情報!

どうやら平成26年分から製造販売承認申請してから承認されるまで普通の薬は1年で優先薬は9か月くらいまで短くなったみたい!だけど…海外で治療に使ってる新薬が日本でまだ使えないっていう「ドラッグラグ」が解消されるのまだまだだね。

〇UPTRAVI (selexipag)添付文書 英文
https://www.uptravi.com/assets/pdf/UPTRAVI-full-prescribing-information.pdf

〇PMDA 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 未承認薬データベース
https://www.pmda.go.jp/review-services/drug-reviews/review-information/p-drugs/0013.html

〇PMDA 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 新薬承認までの流れ
https://www.pmda.go.jp/review-services/drug-reviews/about-reviews/p-drugs/0014.html





たまには薬の情報を発信してそれっぽい最新の薬情報サイトにしたいと思うのでね。
間違ってたらコメント欄で適当に直しといてください。侍猫さんのサイトはね皆で作ってくタイプのやつだからね。

気が向いたときに日本未承認薬が承認されるまでの海外とドラッグラグがある薬やら適応外処方系の薬をまとめた感じで行こうと思いますからね。基本自分用のメモ帳だからね。情報少な目なのは勘弁。

ところでさ・・・なんかグーグル翻訳の精度が超高くね?